中文名 | 盐酸司维拉姆 |
英文名 | SEVELAMER HCL |
别名 | 盐酸司维拉姆 司维拉姆杂质 司维拉姆盐酸盐 盐酸司维拉姆杂质 司维拉姆标准品001 2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物盐酸盐 |
英文别名 | Sevelemar SEVELAMER HCL Sevelamer-001 Sevelamer Hydrochloride Sevelamer hydrochloride 2-Propen-1-amine polymer with (chloromethyl)oxirane hydrochloride (ChloroMethyl)oxirane polyMer with 2-Propen-1-aMine Hydrochloride 2-Propen-1-aMine Hydrochloride polyMer with 2-(ChloroMethyl)oxirane |
CAS | 152751-57-0 |
EINECS | 682-522-4 |
化学式 | C6H13Cl2NO |
分子量 | 186.08 |
InChI | InChI=1/C3H5ClO.C3H7N/c4-1-3-2-5-3;1-2-3-4/h3H,1-2H2;2H,1,3-4H2 |
沸点 | 116.1°C at 760 mmHg |
闪点 | 33.9°C |
蒸汽压 | 22mmHg at 25°C |
存储条件 | 2-8℃ |
体内研究 | 在肾切除大鼠中饲喂高磷(HP)食物,Sevelamer和碳酸钙一样有效,能降低血清磷,钙磷乘积,并在减缓继发性甲状旁腺功能亢进。和对照鼠相比,Sevelamer能解导致显着降低心肌和主动脉中的钙沉积。 在慢性肾功能衰竭大鼠中,Sevelamer抑制主动脉的钙化,并且还对骨样体积,纤维化体积和股骨的的孔隙率比均有抑制作用。 与尿毒症对照组相比,在尿毒症小鼠中,Sevelamer显著降低动脉粥样硬化和血管钙化。在尿毒症小鼠中,Sevelamer对内膜和中膜钙化都有效果。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer治疗控制不依赖血磷的血清钙的增加,从而降低血清钙磷和肾功能的进一步恶化,表现为最高肌酐清除率。Sevelamer和碳酸钙一样有效地抑制高的P-诱导的SH,如由类似的血清PTH水平,甲状旁腺(PT)的腺重量和PT增生来标记。和尿毒症+高-P饮食(U-HP)以及U-HP+碳酸钙饮食比较,Sevelamer导致肾脏钙沉积显著减少。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer盐酸导致尿pH值下降,以及尿铵和钙排泄的增加,这和在动物模型中的净酸排泄一致。 |
上游原料 | 氢氧化钠 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 6.684 ml | 33.418 ml | 66.836 ml |
5 mM | 1.337 ml | 6.684 ml | 13.367 ml |
10 mM | 0.668 ml | 3.342 ml | 6.684 ml |
5 mM | 0.134 ml | 0.668 ml | 1.337 ml |
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